108學年度醫材法規系列課程(三)-109/3/4(三) 14:00-16:00 醫療器材之生物相容性試驗概論 by 新藥研發產業博士學位學程 公告 | 發布日期:2020-02-06 | 6261 108學年度事業發展處特別與財團法人醫藥品查驗中心(CDE)合作,規劃一系列【醫材法規課程】,第三堂課將於3/4(三)下午2:00~4:00在大安校區B2 202會議室舉辦。 課程大綱:本課程將介紹材料類相關醫材法規,以ISO 10993為基本架構,協助建立最適產品之生物相容性評估方式,了解醫療器材產品常進行生物評估試驗(如細胞毒性、刺激性及植入試驗…等) 歡迎有興趣者報名參加! 非常歡迎老師們鼓勵您的學生或團隊成員一同來參加! 本課程認列IRB時數-2小時、教師學習時數,歡迎大家踴躍報名! -專任教職員報名:請先登入>請點我報名 -博後、研究助理、學生、兼任教師、需認列IRB時數者報名:請點我報名 報名截止時間:3/3 (二)12:00,欲報從速! Facebbok google plus Twitter Plurk LINE 返回清單